Undecimal גייסה 18 מיליון דולר — שותפויות הפארמה נשארות חסויות

|כותב: מערכת QUASA|5 דק׳ קריאה
Undecimal גייסה 18 מיליון דולר — שותפויות הפארמה נשארות חסויות

ב־13 באוקטובר 2026 הודיעה Undecimal Bio ב הודעת ההשקה שלה על השלמת סבב סיד של 18 מיליון דולר עם ביקוש יתר, בהובלת 4BIO Capital ו־IQ Capital; באותה הודעה מסרה על שיתופי מחקר עם חברות פארמה גדולות שלא זוהו, והמנכ״ל יניב ארליך תיאר את DELiveri כפלטפורמה שעברה אימות in vivo. הכסף נועד להרחיב את הפלטפורמה למסירת תרופות siRNA לתאים מחוץ לכבד, לקדם תוכניות למחלות כליה וכלי דם ולהגדיל את צוות המעבדה בקיימברידג׳. החברה פועלת בקיימברידג׳ ובתל אביב ונוצרה מתוך Eleven Therapeutics.

ארליך, המייסד השותף של החברה, אמר כפי שצוטט ב CTech: “The hard problem in RNAi was never the silencing, it was getting the molecule to the right cell.” היכולת להגיע לתא המתאים היא לב הפעילות שהמשקיעים מממנים. בשלב ההשקה לא נמסרו שמות השותפות, מועמד תרופתי מוביל או לוח זמנים לפיתוחו. אפשר להבין את יעד ההשקעה ואת דרך הפעולה של הפלטפורמה, אך עדיין אין מידע פומבי מספיק להערכת תוכנית תרופתית מסוימת.

מי השקיע ומה מממן הסבב

לצד שתי הקרנות שהובילו את הגיוס השתתפו Verve Ventures, Harel Tech, Entrée Capital, Kerna Ventures ו־Saras Capital. נציגי 4BIO Capital, IQ Capital ו־Harel Technologies יושבים בדירקטוריון עם ארליך והמייסד השותף שאול אילן; ל־Verve Ventures מעמד של משקיפה. כך ניתנת למשקיעים נוכחות גם בהחלטות החברה בזמן שהיא מפתחת את הטכנולוגיה ואת התוכניות הטיפוליות הראשונות שלה.

השימוש המוצהר בכסף מחבר בין תשתית מחקר לבין פיתוח תרופה: הגדלת יכולת הסריקה של DELiveri, קידום התוכניות הראשונות למחלות כליה וכלי דם והרחבת הצוות במעבדות שבמכון Cancer Research UK Cambridge Institute. אלה משימות שונות בקצב ובהוצאה שלהן. סריקה יכולה לייצר רשימת מולקולות מסירה מבטיחות, בעוד שתוכנית טיפולית דורשת לבחור מולקולה, גן מטרה, מחלה וקבוצת חולים, ואז להראות שהשילוב עובד במערכת ביולוגית רלוונטית. המימון נועד לאפשר לחברה להתקדם בין שלבי המחקר האלה.

איך DELiveri מנסה להגיע מעבר לכבד

מסירת siRNA לכבד מול מסלולי המסירה ש־Undecimal Bio בוחנת לכליה ולכלי דם.

siRNA הוא מקטע RNA קצר שיכול להשתיק ביטוי של גן מסוים. בתרופות הפועלות בכבד אפשר להצמיד אותו לליגנד המסייע לכוון אותו לתאי הכבד; הקושי הוא למצוא דרך מקבילה להגיע בכמות מועילה לתאי כליה וכלי דם. בחירת הגן הנכון אינה פותרת את בעיית המסירה: החומר צריך להגיע לרקמה, להיכנס לתא ולפעול בתוכו. לכן ההבחנה בין מולקולה שנקשרת לפני השטח של תא לבין כזו שמכניסה אליו מטען פעיל היא מרכזית לגישה של Undecimal.

אתר Undecimal Bio מתאר סריקה כימית עם מדידה תפקודית של כניסה לתאים ומציג לפחות 15 מיליון תרכובות, לפחות 500 מיליון נקודות מידע ולפחות עשר רקמות. הנתונים משמשים לאימון מודלים הקושרים בין המבנה הכימי של מולקולת מסירה לבין התנהגותה בניסוי, כדי לבחור אילו צירופים לבדוק בהמשך. הפלטפורמה מבקשת לזהות צימוד סינתטי הנושא מטען siRNA לתא יעד. היקף המאגר מראה את רוחב החיפוש, אך אינו מלמד מה שיעור ההצלחה ברקמת כליה או מה תהיה השפעתה של תרופה בחולה.

יתרונה האפשרי של מדידה תפקודית הוא סינון מוקדם של מולקולות שנראות מתאימות מבחינה כימית אך נעצרות על פני התא. תוצאה בניסוי תאי אינה מתארת לבדה את פיזור התרופה בגוף, את המינון הדרוש, את משך השתקת הגן או את סבילות הרקמות. מודל הלומד ממדידות כאלה יכול לשפר את בחירת הניסויים הבאים; ערכו בפיתוח תרופה תלוי בשאלה אם המועמדים שהוא מציע שומרים על פעילות גם בתנאים ביולוגיים מורכבים יותר.

הנתונים הגלויים מול הפרטים שחסרים לעסקה

התוכניות הראשונות מכוונות למחלות הקשורות לכליה ולמערכת כלי הדם, שם מסירה לתאי היעד עשויה לפתוח אפשרות להשתיק גנים המעורבים במחלה. זהו מיקוד מוגדר יותר מהשאיפה הכללית להגיע לרקמות מחוץ לכבד, אך עדיין לא פורסמו מחלה ראשונה, גן מטרה או מולקולת מסירה שנבחרה לתוכנית מובילה. ההבחנה חיונית גם להבנת השותפויות: קשר מחקרי עם חברת פארמה עשוי לאפשר חקירה של יעד או רקמה, אך ערכו הכלכלי נקבע לפי תשלומים, זכויות ותוצאות שאיש מהצדדים לא פירט בפומבי.

  • מימון: סכום הסבב, הקרנות המובילות, שאר המשתתפים ויעדי ההשקעה הכלליים ידועים. שווי החברה וחלוקת התקציב בין הפלטפורמה לתוכניות התרופה לא נמסרו.
  • מועמד מוביל: הכיוון הראשוני הוא מחלות כליה וכלי דם. עדיין לא נקבו בתרופה, בגן המטרה, בהתוויה הראשונה או במועד שבו צפויה בחירת המועמד.
  • ראיות ביולוגיות: אימות in vivo הוצג ברמת הפלטפורמה. לא הוצג לציבור מערך נתונים כמותי שמחבר מולקולה מזוהה, מינון, רקמת יעד ועוצמת השתקת גן בתוכנית תרופתית מוגדרת.
  • שותפויות פארמה: קיומם של כמה שיתופי מחקר נמסר. שמות החברות, תחומי המחקר המדויקים, חלוקת הזכויות, תשלומים ואבני דרך כלכליות נותרו מחוץ לפרסום.

עצם קיומם של שיתופי פעולה אינו שקול להכנסות מובטחות או להתחייבות של שותפה לממן פיתוח קליני. הסכמים כאלה עשויים להעניק לחברה גישה לידע, למטרות ביולוגיות או למשאבי מחקר; בלי התנאים אין דרך לייחס להם ערך כספי. גם השתתפות הקרנות אינה נתון על יעילות רפואית. בינתיים יש מימון למחקר וקשרים עם תעשיית התרופות, בעוד שהיקף הזכויות והמחויבויות של כל צד טרם תואר.

המבחן הבא של Undecimal הוא מועמד עם תוצאה מדידה

מועמד למסירת siRNA נבחן בכניסה לתא יעד, לפני בחירת תרופה מובילה של Undecimal Bio.

הטענה לאימות הפלטפורמה in vivo מתייחסת ליכולת המסירה שהחברה פיתחה, ואינה מזהה תרופה מסוימת שנבחרה לפיתוח. כדי להפוך את יכולת הגילוי לנכס תרופתי ברור, יהיה צורך לקשור צימוד מסוים לגן ולמחלה, ולהראות פיזור לרקמת היעד, השתקה במינון ידוע ומשך פעולה מתאים. תוצאה כזו תאפשר לשפוט אם הידע שנצבר בסריקות מנבא פעילות בעלת משמעות ביולוגית. היא גם תגדיר מה עשויה לכלול שותפות מסחרית: גישה לפלטפורמה, מימון תוכנית מסוימת או חלוקת סיכון בפיתוח תרופה.

לפי התוכניות שנחשפו, הכליה ומערכת כלי הדם יהיו הזירה הראשונה לבחון את המעבר הזה. פרסום מועמד מוביל לצד נתוני פעילות כמותיים, או פירוט התנאים של אחד משיתופי המחקר, ישנו את היכולת להעריך את החברה מעבר לגודל הסבב ולהיקף הסריקה שלה. אז יהיה אפשר לבחון גם כמה מן הערך שתיצור מולקולת מסירה מוצלחת יישאר בידי Undecimal כאשר יתחיל פיתוח של תרופה מוגדרת.

קראו גם:

שיתוף:

הירשמו לניוזלטר שלנו

קבלו את החדשות האחרונות על Web3, ‏AI וקריפטו ישירות לתיבת הדואר.

0