Undecimal Bio získal 18 miliónov na vývoj doručovania siRNA

Undecimal Bio v oznámení z 13. októbra 2026 uviedol, že získal 18 miliónov dolárov v nadupísanom seed kole, ktoré spoluviedli 4BIO Capital a IQ Capital; generálny riaditeľ Yaniv Erlich vystihol technický cieľ slovami „getting the molecule to the right cell“. Spoločnosť vznikla oddelením od Eleven Therapeutics a pôsobí v Cambridgei a Tel Avive.

Kapitál má rozšíriť platformu DELiveri, posunúť prvé programy zamerané na obličky a cievy a zväčšiť laboratórny tím v Cambridgei. Platforma spája meranie doručovania v bunkách s modelmi umelej inteligencie, ktoré vyberajú ďalších kandidátov na prenos siRNA mimo pečene. Firma označuje svoj postup za overený v živom organizme, no zatiaľ nepredložila podrobné verejné výsledky, podľa ktorých by sa dal posúdiť konkrétny liečebný program.

Čo financuje seed kolo Undecimal Bio

Výskum Undecimal Bio v cambridgeskom laboratóriu zameraný na meranie doručovania siRNA do buniek.

Do kola sa popri vedúcich investoroch zapojili Verve Ventures, Harel Tech, Entrée Capital, Kerna Ventures a Saras Capital. V správnej rade sedia zástupcovia 4BIO Capital, IQ Capital a Harel Technologies spolu so spoluzakladateľmi Erlichom a Shaulom Ilanom; Verve Ventures získal pozíciu pozorovateľa. Firma nezverejnila ocenenie ani rozdelenie získanej sumy medzi výskum platformy, vlastné programy a rozšírenie tímu.

V rozhovore pre Endpoints News Erlich uviedol, že britský tím mal 11 členov a financovanie ho má približne zdvojnásobiť. DELiveri už podľa neho skúšali v rôznych bunkových líniách a vo výskume chcú pokračovať na primárnych ľudských bunkách. Takýto postup môže ukázať, či výsledky z doterajších laboratórnych systémov platia aj v bunkách bližších zamýšľanému terapeutickému použitiu.

Oddelenie od Eleven Therapeutics dalo vývoju doručovania vlastnú firmu, investorov a rozpočet. Undecimal má laboratóriá v Cancer Research UK Cambridge Institute a kanceláriu v Tel Avive. Uvádza aj výskumné spolupráce s veľkými farmaceutickými spoločnosťami, ich mená a finančné podmienky však nezverejnil. Z rozsahu týchto vzťahov preto zatiaľ nemožno vyčísliť príjem ani odhadnúť, koľko ďalšieho vývoja by mohli financovať partneri.

Ako DELiveri hľadá cestu mimo pečene

Pri siRNA rozhoduje o účinku miesto doručenia. Molekula môže byť navrhnutá na utlmenie konkrétneho génu, ale musí sa dostať do buniek, v ktorých tento gén pôsobí, a preniknúť na miesto potrebné na svoj účinok. Pri pečeni sa osvedčilo naviazanie siRNA na ligand GalNAc, ktorý uľahčuje jej vstup do pečeňových buniek. Nájsť porovnateľne použiteľné nosiče pre ďalšie tkanivá je úloha, na ktorú sa Undecimal sústreďuje.

DELiveri vytvára veľké knižnice chemických kandidátov a v bunkových testoch sleduje ich funkčný výsledok. Analýza Peptide & Protein News uvádza firemné údaje o viac než 15 miliónoch skúmaných zlúčenín, vyše 500 miliónoch dátových bodov a viac než 10 tkanivách. Ide o rozsah skríningu, nie o počet účinných liečiv či výsledok liečby.

Rozdiel oproti meraniu samotného naviazania na bunku je dôležitý: kandidát, ktorý zostane na jej povrchu, nemusí dopraviť siRNA dovnútra. Firma opisuje meranie produktívneho vnútrobunkového doručenia; získané údaje potom používa na hľadanie vzťahov medzi chemickou štruktúrou a doručovacou schopnosťou. AI pomáha rozhodovať, ktoré molekuly preveriť ďalej. Účinok každého vybraného kandidáta musí napokon ukázať biologický experiment.

Erlich označil DELiveri za platformu overenú in vivo. Verejné podklady však neobsahujú súbor výsledkov s dávkou, cieľovým génom, distribúciou v tkanivách a veľkosťou dosiahnutého utlmenia génu, ktorý by umožnil nezávisle posúdiť jej výkon. Firma zatiaľ nezverejnila ani chemickú triedu svojich konjugátov, vedúce liečivo či harmonogram vývoja. Tieto údaje sú podstatné pre rozdiel medzi sľubným skríningom a liečivom, ktoré možno ďalej testovať.

Prečo sú prvým cieľom obličky a cievy

Kandidáti na doručovanie siRNA pri bunkách obličiek a ciev, na ktoré sa zameriava Undecimal Bio.

Prvé programy Undecimal Bio mieria na renovaskulárne ochorenia, teda na oblasť, v ktorej sú dôležité bunky obličiek a cievneho systému. Firma predpokladá, že cielené doručenie siRNA by jej umožnilo zasiahnuť gény spojené s mechanizmom ochorenia. To dáva platforme konkrétnu úlohu: dopraviť molekulu do zamýšľaných buniek a dosiahnuť v nich merateľné utlmenie cieľového génu.

Pre vývoj vlastného lieku bude rovnako dôležité, koľko látky sa dostane aj do iných tkanív, aká dávka vyvolá účinok a ako dlho potlačenie génu vydrží. Výsledok v bunkovej kultúre tieto otázky nedokáže vyriešiť sám. Meranie v živom organizme musí ukázať, či sa kandidát po podaní dostane na správne miesto v dostatočnom množstve a či sa účinok dá opakovať bez neprimeranej záťaže pre organizmus.

Pre investorov je podstatná aj šírka možného využitia: doručovací konjugát fungujúci v určitom type buniek by mohol podporiť viac než jeden program. Hodnota takého prístupu však závisí od výsledkov konkrétnych molekúl, nie od samotnej veľkosti knižnice. Najbližším vecným posunom bude zverejnenie kandidáta spolu s údajmi o dávke, cieľovom tkanive a dosiahnutom utlmení génu; termín takého zverejnenia firma neurčila.

Prečítajte si aj: