BigHat получила $75 млн — один ИИ-препарат уже испытывают на людях

30 сентября 2026 г. в 04:00|Автор: Редакция QUASA|4 мин чтения| 6

В релизе BigHat Biosciences от 24 сентября 2026 года компания из Сан-Матео сообщила о закрытии раунда серии C на $75 млн; общий объём привлечённого капитала, по её данным, достиг $223 млн, а раунд совместно возглавили DFJ Growth и Premji Invest. Деньги предназначены для развития платформы, которая соединяет ИИ с лабораторными измерениями свойств белков, и для собственных лекарственных программ. Среди них BHB810 уже проходит исследование с участием людей, тогда как BHB299 ещё завершает доклиническую разработку.

Axios независимо подтверждает раунд на $75 млн и отмечает наличие у BigHat кандидата в клинике. Это меняет предмет оценки: теперь речь идёт не только о скорости поиска молекул, но и о проверке конкретного препарата у пациентов. Само начало испытания не показывает, помогает ли он лечить болезнь.

Раунд финансирует и платформу, и препараты

BigHat привлекла капитал сразу для двух частей бизнеса, которые развиваются с разной скоростью. Платформа должна создавать экспериментальные данные для разработки белковых лекарств, а собственные кандидаты проходят путь от лабораторной проверки к клинической. Успех в первой задаче не заменяет результаты второй: даже тщательно подобранная молекула должна отдельно пройти оценку безопасности и действия в организме человека.

Помимо организаторов раунда, в нём участвовали Catalio Capital Management, LG Technology Ventures и Sigmas Group; среди прежних инвесторов названы Amgen Ventures, Eli Lilly и инвестиционный фонд Merck. Фармацевтические компании в составе инвесторов показывают, кто поддерживает разработчика финансово, но их участие не является клинической оценкой BHB810 или BHB299. Из опубликованных условий раунда нельзя определить, сколько средств получит платформа и каждая из лекарственных программ. Совокупный привлечённый капитал также не следует принимать за выручку или оценку стоимости компании: это разные финансовые показатели.

Платформа BigHat превращает эксперименты в данные для ИИ

Разработка BigHat опирается на повторяющийся цикл: предложить конструкцию белка, получить его в лаборатории, измерить свойства и использовать результаты при следующем проектировании. На странице платформы BigHat указан срок около недели от дизайна до данных и заявлена производительность свыше 2000 произведённых и изученных молекул в неделю. Это показатели лабораторного процесса, приведённые самой компанией, а не независимое сравнение с конкурентами.

Лабораторные измерения охватывают не только связывание белка с мишенью, но и его функцию и свойства, влияющие на пригодность молекулы для дальнейшей разработки. Такая обратная связь нужна потому, что сильное связывание само по себе не гарантирует достаточную избирательность, приемлемую безопасность или возможность производить препарат с нужным качеством. Темп лабораторного цикла также нельзя переносить на клинические исследования: испытание на пациентах требует наблюдения за переносимостью и результатами лечения в условиях, которые нельзя заменить вычислением.

BHB810 испытывают у пациентов, но результатов эффективности пока нет

В сообщении BigHat о первом пациенте от 1 сентября 2026 года сказано, что он получил BHB810 в исследовании первой фазы; там же описано полное или почти полное исчезновение опухолей в доклинических моделях. BHB810 представляет собой конъюгат антитела с лекарственным веществом, направленный на мишень CDH17; его изучают при раке желудка и других распространённых опухолях желудочно-кишечного тракта. В исследование сначала включают людей с опухолями желудка и зоны его соединения с пищеводом.

На первом клиническом этапе изучают безопасность, переносимость, поведение препарата в организме и предварительную противоопухолевую активность. Введение первой дозы подтверждает, что разработка дошла до пациента; оно не сообщает, сколько пациентов ответили на лечение и насколько долго сохраняется эффект. Пока таких данных нет, нельзя говорить ни о доказанной эффективности BHB810, ни о его одобрении для обычного применения.

Доклинические наблюдения объясняют, почему кандидата довели до испытания, но относятся к моделям, а не к лечению людей. Исследование с участием пациентов должно отдельно показать, можно ли вводить препарат с приемлемым риском и проявится ли ожидаемое действие в организме человека. Поэтому слова «испытывают на людях» в заголовке описывают стадию разработки, а не подтверждённую пользу препарата.

BHB299 остаётся на доклиническом этапе

В материале соинвестора Premji Invest BHB299 описан как кандидат, призванный вовлекать Т-клетки в борьбу с солидными опухолями, несущими мишень CEACAM6; он приближается к завершению доклинической разработки, а начало испытаний на людях ожидается в 2027 году. Этот прогноз принадлежит участнику финансирования, заинтересованному в успехе компании. Фактическое начало исследования будет отдельным событием, которое пока не произошло.

Разница между программами существенна для понимания назначения денег. BHB810 уже позволяет собирать сведения непосредственно о воздействии препарата на пациентов, хотя клинические выводы ещё впереди; для BHB299 сначала предстоит закончить работу до испытаний. Раунд даёт BigHat средства продвигать обе программы и расширять поток экспериментальных данных, но не гарантирует ни сроков перехода второго кандидата в клинику, ни положительных результатов первого. Следующие проверяемые вехи этой истории — публикация данных исследования BHB810 и фактический старт испытаний BHB299.